临床试验检索结果
过滤结果
年龄段
类别
主要目的
研究类型
位置
搜索结果
显示70的1 - 20
SRK-181单用或联合抗pd -(L)1抗体治疗局部晚期或转移性实体瘤(DRAGON)
这是一个多中心、开放标签、i期、首次人体试验(FIH)、剂量递增和剂量递增的项目 扩大研究评估安全性，耐受性，药代动力学(PK)，药效学 (PD)，以及SRK-181单独或与抗PD-(L)1治疗联合使用的疗效 局部晚期或转移性实体瘤的成年患者. 研究分为 3个处理部分(A1部分、A2部分和B部分)和长期扩展阶段(LTEP).
TORL-3-600在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
CPO301在成人晚期或转移性实体瘤患者中的一期研究
这项临床试验的目的是测试CPO301，一种被称为抗体药物的药物 结合成人晚期或转移性实体瘤患者.
它旨在回答的主要问题是: -评估CPO301在增加剂量时的安全性和耐受性，并确定 在第二部分研究中使用的剂量(A部分) -评估CPO301在安全剂量下的安全性和耐受性 在A部分非小细胞肺癌患者和潜在的其他 肿瘤类型(B部分) -评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK) -评估研究药物是否产生抗体(免疫原性) -评价药物的初步疗效 -将初步疗效与称为EGFR的生物标志物突变联系起来 参与者将: -提供书面知情同意 -接受筛选测试，以确保他们有资格接受研究治疗 -参加所有要求的研究访问，每3次静脉注射一次CPO301 在研究医生决定研究治疗应该如何停止之前的几周 参与者正在接受治疗 -每3个月随访一次病情进展，持续2年
NT-175在成人不可切除患者中的应用研究, 先进的, HLA-A*02:01和TP53 R175H突变阳性的转移性实体瘤
NT-175的I期研究，这是一种基因工程的自体T细胞治疗产品 表达HLA-A*02:01-限制性T细胞受体(TCR)，靶向TP53 R175H突变体 肿瘤.
首次在人类研究中评估AZD8205在晚期或转移性实体恶性肿瘤患者中的作用
本研究正在研究一种新的化合物AZD8205，作为晚期乳腺癌的可能治疗方法 或者转移性实体瘤
HPV16+复发/转移性头颈部鳞状细胞癌和其他癌症患者的1/2期研究
这是一项首次在人类(FIH) I/II期，多国，多中心，开放标签的研究 HB-201单载体疗法和HB-201 & hpv16 +患者HB-202双载体治疗 包括两部分:第一阶段剂量递增和第二阶段剂量扩大.
A2B530的安全性和有效性评价研究, 逻辑门控CAR - T, 表达CEA的实体瘤患者失去HLA-A*02表达
本研究的目的是测试A2B530，一种自体逻辑门控Tmod™CAR - t细胞产品 包括结直肠癌(CRC)、胰腺癌(PANC)、 非小细胞肺癌(NSCLC)和其他表达CEA的实体瘤 于* 02表达式.
本研究旨在回答的主要问题是: 第一阶段:A2B530对患者安全的最大或推荐剂量是多少 -第二阶段:推荐剂量的A2B530是否能杀死实体瘤细胞并保护肿瘤细胞 病人的健康细胞 参与者将被要求执行研究程序和评估，并将 接受以下研究处理: - BASECAMP-1的入组和分离(NCT04981119) -预处理淋巴细胞耗竭(PCLD)方案 - A2B530 Tmod CAR - T细胞在指定剂量
MRTX849联合西妥昔单抗与化疗在晚期结直肠癌KRAS G12C突变(KRYSTAL-10)患者中的3期研究
研究849-010是一项开放标签、随机的3期临床试验，比较了 MRTX849与西妥昔单抗联合应用于二线化疗 KRAS G12C突变的结直肠癌患者的治疗方案.
XL092 + Atezolizumab与Regorafenib在转移性结直肠癌患者中的研究
这是一项多中心、随机、开放标签、对照的XL092 + iii期临床试验 微卫星稳定/微卫星不稳定受试者的Atezolizumab vs regorafenib 低(MSS/ msi -低)转移性结直肠癌(mCRC)，在治疗后或治疗后发生进展 对标准治疗(SOC)不耐受.
DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤的首次人体研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，以评估安全性和安全性 DB-1305在晚期实体瘤患者中的耐受性.
E7386联合其他抗癌药物治疗实体瘤患者的研究
本研究的主要目的是评估安全性和耐受性，并确定 E7386与其他抗癌药物联合的推荐2期剂量(RP2D).
LYL845在成人实体瘤中的应用研究
这是一项开放标签、多中心、剂量递增的扩展队列研究 来评估LYL845的安全性和抗肿瘤活性，LYL845是一种表观遗传重编程基因 肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗，复发或难治性参与者 (R/R)转移性或局部晚期黑色素瘤，非小细胞肺癌(NSCLC)，以及 结直肠癌(CRC).
第一阶段, First-in-human, 评估XmAb®808联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的剂量发现和扩展研究
本研究的目的是评估该药物的安全性、耐受性和药代动力学 XmAb808联合派姆单抗静脉(IV)给药 选择晚期实体瘤并确定最小安全性和生物学性 XmAb808的有效/推荐剂量(RD)和时间表.
评估接受静脉注射(IV) abbv - 400治疗的晚期实体瘤成年患者的不良事件和疾病活动度变化的研究
癌症是身体特定部位的细胞生长和繁殖的一种情况 控制不住地. 本研究的目的是评估不良事件和疾病的变化 abbv - 400用于治疗晚期实体瘤时的活性.
abbv - 400是一种用于治疗晚期固体的研究药物 肿瘤. 研究医生将参与者分成治疗组. 推荐的 二期剂量(RP2D)将被探索. 每个治疗组接受不同剂量的 abbv - 400. 本研究将包括剂量递增阶段，以确定最佳剂量 abbv - 400，然后是剂量膨胀阶段以确认剂量. 约460名成人 非小细胞肺癌、胃食管腺癌/胃食管结的参与者 腺癌(GEA)和结直肠癌(CRC)或晚期实体瘤将被纳入研究 研究中大约有7-10个地点处于剂量递增阶段85-95个地点处于 全球剂量膨胀阶段. 在剂量扩展组，参与者在以下晚期实体瘤适应症: 非鳞状NSCLC伴有野生型egfr表达(wtEGFR NSCLC) (Part 2i)或突变 egfr表达(mutEGFR NSCLC) (Part 2ii)，鳞状NSCLC (Part 2iii)， GEA [Part 3]将 接受静脉(IV) abbv - 400单药治疗，参与者CRC将接受静脉(IV) abbv - 400扩展单药治疗[Part 4]，参与者将接受MET扩增 静脉(IV) abbv - 400单药扩展治疗[第5部分]. 在本试验中，参与者的治疗负担可能高于他们的治疗负担 注意标准. 在研究期间，参与者将在批准的地点参加定期访问 机构(医院或诊所). 治疗的效果将经常由医生检查 医疗评估，血液测试，问卷调查和副作用.
KVA12123单用及联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的临床试验(VISTA-101)
本临床试验的目的是测试单独使用KVA12123或KVA12123的安全性和有效性 联合派姆单抗治疗晚期实体瘤患者. 主要的问题是 研究的目的是回答:
1. KVA12123单独或联合使用的安全性如何 Pembrolizumab用于晚期癌症患者? 2. 单独或联合使用KVA12123的合适剂量是多少 Pembrolizumab用于晚期癌症患者的未来临床试验? 本次试验的参与者将被要求: 1. 每1 - 2周访问一次临床现场. 2. 每2周单独接受KVA12123治疗，或每6周联合使用派姆单抗. 3. 提供血液样本评价血液中药物含量，探讨药物安全性 每种药物对免疫系统的影响. 4. 每6周进行一次扫描，以测试治疗对癌症进展的影响. 5. 进行其他研究程序以评估药物安全性和参与者安全性，包括 体检、心功能检查等.
TAK-676单药和TAK-676联合派姆单抗治疗晚期或转移性实体瘤的研究
这项研究的主要目的是检查晚期实体瘤患者是否有副作用 从TAK-676，并检查他们可以收到多少TAK-676没有显著的边 单独给药和与派姆单抗联合给药的效果. 这项研究将是 分两个阶段进行，包括剂量递增阶段和剂量扩展阶段. 在 剂量递增阶段，正在单独和联合试验TAK-676的递增剂量 使用派姆单抗治疗晚期或转移性实体瘤患者. 在 剂量扩张期，TAK-676将与派姆单抗联合或不联合化疗进行研究 在参与者未经治疗的转移或复发，不可切除的鳞状细胞癌 头颈部疾病(SCCHN)和与派姆单抗在三线或之后的联合治疗 复发性局部晚期或转移性微卫星不稳定性高/错配修复 缺陷(MSI-H/dMMR)和三线复发的局部晚期或转移性微卫星 稳定/错配修复熟练(MSS/pMMR)结直肠癌(CRC).
ELI-002 7P在KRAS/NRAS突变实体瘤患者中的研究
这是一项评估ELI-002 7P免疫疗法安全性和有效性的1/2期研究 脂质偶联免疫刺激寡核苷酸[Amph-CpG-7909]加上 脂质偶联肽基抗原[Amph-Peptides 7P]]作为辅助治疗 存在KRAS/NRAS突变的实体瘤. 这项研究建立在获得的经验 相关产品ELI-002 2P，在IND 26909的ELI-002-001协议中进行了研究.
STK-012单药及联合派姆单抗治疗实体瘤患者的1a/1b期研究
这是一项首次人体试验，1a/1b期，多中心，开放标签，剂量递增研究 STK-012作为单药治疗和与派姆单抗联合治疗 晚期实体瘤.
IMGN151在复发性子宫内膜癌和复发性子宫内膜癌中的首次人体研究, 卵巢高级别浆液上皮, 原发性腹膜, 或输卵管癌
IMGN151-1001是一项i期临床试验，首次在人类中进行开放标签剂量递增和扩展研究 成年复发性子宫内膜癌患者，复发性高级别浆液上皮 卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌.
晚期或转移性结直肠癌患者阿米万他单药治疗和标准护理化疗的研究
本研究的目的是评估阿米万他单抗作为抗肿瘤药物的抗肿瘤活性 单药治疗(队列A, B和C)，以表征阿米万他抗添加到 转移性结直肠癌(mCRC)患者的标准治疗(SoC)化疗 (Ph2队列)，并评估amivantamab推荐的2期联合剂量(RP2CD) 当加入SoC化疗时(Ph1b队列).